nom: lemarchal
prenom: gregory
date de naissance: 13 mai 1983
date de décès: 30 avril 2007 (2semaines avant son anniversaire)
a l'age de: 23ans il allait avoir 24ans lorsqu'il est mort
a 18mois,les parents du petit greg apprenent qu'il est atteint de la mucovicidose.
maladie genetique qui affectent les poumons d'une sorte de gelatine gluante qui se depose au fond et sur les paroies des poumons.
a 12ans,gregory est champion de rock acrobatique.
a 21ans,il réalise son plus grand réve,celui d'etre chanteur.
il participe alors a la star academie saison 4 en 2004,dont il en sort vaincqueur.
il participe a la tournée,réalise son 1er album qui fut un succés,fait des concerts devant des centaines de personnes(dernier concert: 8000personnes presentes)
jeune garçon déterminé,il decide de ne pas pensser a sa maladie qui pour lui comme des millions de personnes n'échappera.
sachez qu'en france,200 enfants par an naissent atteint de mucovicidose.
un carisme en or,une voix d'ange,une gueule d'amour,un garçon plein de gentillesse.
a la television lors des interviews des habitants de son village,le maire temoigne:
je suis un ami proche de la famille lemarchal,le petit gregory va me manquer comme il manquera a toute notre commune.
effectivement,toute la commune parle du jeune greg,dans plusieurs villes,villages,communes...ect...tout le monde dit que gregory est mort trop jeune.
mais il n'y a pas que lui qui est mort jeune. une jeune fille de 14ans qui était atteinte de cette maladie incurable,elle est venue 3 semaines au college,puis...plus de nouvelles.alors un jour,il y a eu une affiche sur le mur de ce college avec la photo de cette jeune fille avec ecris: a la jeune cassandra qui nous a quitté aux suites de la mucovicidose.
cette histoire est vraie.
ces deux histoires sont vraies.
aux fans de gregory,a gregory,aux parents et a la famille de gregory.
c'était un jeune plein de vie,qui nous a quitté sans se retourner pour nous regarder une derniere fois.
nous sommes tres fiers de lui,de tout ce qu'il a fait pour la france,pour son pays.
c'est mieux pour lui car il ne souffre plus et est parti en eyant réalisé son plus grand réve: la chansson.
vive gregory;vive la chanson;vive star ac.
j'éspere que quand on mourra,il nous fera un concert.
ATTENTION!!!LISEZ BIEN CE COM QUE MA TANTE M'A LAISSé CA VOUS A SUREMENT TOUCHé VOUS AUSSI COMME ELLE,COMME MOI,COMME NOUS,COMME VOUS:
LISEZ TRES ATTENTIVEMENT:
l emission d hier m a beaucoup toucher ! elle m a sensibiliser sur le fait que la muciviscidose peut toucher toutes les familles..... d ou l importance d aider a la recherche en faisant un don ou/et en prennant une carte de donneur d oragne voici le lien pour l obtenir
http://www.don-organe.net/carte_donneur.php
donner un poumon ( ou autre) peut sauver une vie quand la notre est terminer!! on peut continuer a vivre a travers quelqu un dont les jours ete comptés sans votre organe !
il y encore 30% des familles qui refuse par manque de communication par manque d inforamtion ...
tout ca pour dire que gregory attendait un don ......
alex peux tu mettre ce message (ou au moins le lien) en premiere page de ton blog , ca serait un hommage a greg aussi de tout faire pour faire reculer cette maladie et donner de l espoir a tout ces enfants touchés par cette maladie bisous
prenom: gregory
date de naissance: 13 mai 1983
date de décès: 30 avril 2007 (2semaines avant son anniversaire)
a l'age de: 23ans il allait avoir 24ans lorsqu'il est mort
a 18mois,les parents du petit greg apprenent qu'il est atteint de la mucovicidose.
maladie genetique qui affectent les poumons d'une sorte de gelatine gluante qui se depose au fond et sur les paroies des poumons.
a 12ans,gregory est champion de rock acrobatique.
a 21ans,il réalise son plus grand réve,celui d'etre chanteur.
il participe alors a la star academie saison 4 en 2004,dont il en sort vaincqueur.
il participe a la tournée,réalise son 1er album qui fut un succés,fait des concerts devant des centaines de personnes(dernier concert: 8000personnes presentes)
jeune garçon déterminé,il decide de ne pas pensser a sa maladie qui pour lui comme des millions de personnes n'échappera.
sachez qu'en france,200 enfants par an naissent atteint de mucovicidose.
un carisme en or,une voix d'ange,une gueule d'amour,un garçon plein de gentillesse.
a la television lors des interviews des habitants de son village,le maire temoigne:
je suis un ami proche de la famille lemarchal,le petit gregory va me manquer comme il manquera a toute notre commune.
effectivement,toute la commune parle du jeune greg,dans plusieurs villes,villages,communes...ect...tout le monde dit que gregory est mort trop jeune.
mais il n'y a pas que lui qui est mort jeune. une jeune fille de 14ans qui était atteinte de cette maladie incurable,elle est venue 3 semaines au college,puis...plus de nouvelles.alors un jour,il y a eu une affiche sur le mur de ce college avec la photo de cette jeune fille avec ecris: a la jeune cassandra qui nous a quitté aux suites de la mucovicidose.
cette histoire est vraie.
ces deux histoires sont vraies.
aux fans de gregory,a gregory,aux parents et a la famille de gregory.
c'était un jeune plein de vie,qui nous a quitté sans se retourner pour nous regarder une derniere fois.
nous sommes tres fiers de lui,de tout ce qu'il a fait pour la france,pour son pays.
c'est mieux pour lui car il ne souffre plus et est parti en eyant réalisé son plus grand réve: la chansson.
vive gregory;vive la chanson;vive star ac.
j'éspere que quand on mourra,il nous fera un concert.
ATTENTION!!!LISEZ BIEN CE COM QUE MA TANTE M'A LAISSé CA VOUS A SUREMENT TOUCHé VOUS AUSSI COMME ELLE,COMME MOI,COMME NOUS,COMME VOUS:
LISEZ TRES ATTENTIVEMENT:
l emission d hier m a beaucoup toucher ! elle m a sensibiliser sur le fait que la muciviscidose peut toucher toutes les familles..... d ou l importance d aider a la recherche en faisant un don ou/et en prennant une carte de donneur d oragne voici le lien pour l obtenir
http://www.don-organe.net/carte_donneur.php
donner un poumon ( ou autre) peut sauver une vie quand la notre est terminer!! on peut continuer a vivre a travers quelqu un dont les jours ete comptés sans votre organe !
il y encore 30% des familles qui refuse par manque de communication par manque d inforamtion ...
tout ca pour dire que gregory attendait un don ......
alex peux tu mettre ce message (ou au moins le lien) en premiere page de ton blog , ca serait un hommage a greg aussi de tout faire pour faire reculer cette maladie et donner de l espoir a tout ces enfants touchés par cette maladie bisous
